1、根據(jù)項(xiàng)目實(shí)施規(guī)劃及方案進(jìn)行藥物和其他產(chǎn)品的劑型開發(fā)；

2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的處方篩選、設(shè)計(jì)，獨(dú)立開展和完成相關(guān)實(shí)驗(yàn)；

3、實(shí)現(xiàn)制劑技術(shù)從實(shí)驗(yàn)室小試到中試以及產(chǎn)業(yè)化的轉(zhuǎn)化；

4、對(duì)實(shí)驗(yàn)過程中出現(xiàn)的問題及時(shí)反饋并提出解決辦法；

5、負(fù)責(zé)原始記錄和申報(bào)資料撰寫與整理；

6、協(xié)助或負(fù)責(zé)研究項(xiàng)目的立項(xiàng)、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、委托外包、追蹤聯(lián)系、結(jié)果評(píng)估和報(bào)告審核；

7、對(duì)公司擬并購/投資/自主開發(fā)的項(xiàng)目進(jìn)行分析評(píng)估；

8、協(xié)助產(chǎn)品審批和生產(chǎn)等相關(guān)工作。

1、藥劑學(xué)及藥品相關(guān)專業(yè)，應(yīng)屆畢業(yè)生，碩士及以上學(xué)歷；

2、了解仿制藥、新藥研發(fā)的藥學(xué)制劑工作，熟練使用與維護(hù)各種藥物制劑技能和儀器設(shè)備，如濕法制粒機(jī)、流化床等；

3、能夠獨(dú)立完成各項(xiàng)常規(guī)制劑實(shí)驗(yàn)；

4、了解速溶、速釋、緩釋、控釋、半固體制劑、片劑、液體制劑開發(fā)研制技術(shù)，可協(xié)助開展處方篩選工作；

5、良好英文讀寫能力；

6、具有優(yōu)良的職業(yè)道德、敬業(yè)和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神；

7、工作主動(dòng)、嚴(yán)謹(jǐn)和高效，善于學(xué)習(xí)和接受新知識(shí)，責(zé)任心強(qiáng)。

福利待遇
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